来源：美国“我们有孩子”网
作者：杰基·布洛克（Jackie Block，有三个孩子）
编辑：高来益（引入国外先进自然治疗方案第一人）
直到大约两年前，当我因早产而失去第二个孩子时，我才听说过 MTHFR基因突变。
如果在我怀孕初期进行诊断，并转诊给围产科医生，那么，可能会挽救我两个孩子的生命——22周早产的儿子和25周早产的女儿。
然而，“如果”没有发生。
我希望我在这里收集的信息可以帮助拯救别人的孩子。
什么是MTHFR基因突变？
MTHFR是亚甲基四氢叶酸还原酶的缩写，它既是基因的名称，也是该基因产生的酶的名称。
携带MTHFR基因突变的个体产生的酶在分解同型半胱氨酸方面效果较差，因而可能导致许多问题。
MTHFR基因突变研究最多的两个变体是C667T和A1298C。我们的基因有两个副本，一份来自父亲，一份来自母亲。
因此，这种变异有几种不同的可能组合，包括杂合子、纯合子和复合杂合子。纯合子导致疾病和问题的风险通常更高。
MTHFR基因变异会升高血液中同型半胱氨酸的水平，高水平的同型半胱氨酸会损害血管，导致形成血栓的机会增加，进而增加深静脉血栓形成、肺栓塞、心脏病和中风的风险以及流产风险。
MTHFR基因突变与怀孕
MTHFR基因突变可能无法被诊断出来，直到女性经历过几次流产。我直到第二次早产和分娩后我才被诊断出来。
一些携带这种突变的女性难以怀孕、早期流产或早产。就我而言，在收到诊断后，一位专门研究高危妊娠的围产期专家对我进行了治疗。
在尝试怀孕之前，我接受了Folgard（一种含DHA的产前维生素和低剂量阿司匹林治疗方案），一旦确认怀孕并且我的β-HCG 上升，我就从阿司匹林转为每日注射Innohep（一种低分子量肝素）。
这种疗法很成功，我的儿子于2010年10月1日足月出生，没有出现任何并发症。
我的孩子呢？我需要担心他们的健康吗？
如果服用了维生素、阿司匹林和肝素，经过九个月的担心，终于有了漂亮的宝宝。
或许父母想知道——我的孩子也有这种突变吗？
为了确认是否有突变，当决定要孩子时，建议接受MTHFR基因突变检测。
如果父母有女儿，当女儿将来决定要孩子时，她也需要接受突变检测。
确保每天为孩子提供儿童复合维生素以及儿童DHA补充剂——这将是他们所需要的。
我让我的女儿通过23andme（基因检测机构）进行了测试，她有一种 MTHFR突变，以及影响她获取B12能力的其他基因突变。
现在，我们每天早上给我女儿舌下含服一粒甲基叶酸/B12 片剂，放学后舌下含服第二粒，我注意到她服用补充剂后行为有所改善。
总的来说，我女儿的表现比我好得多，这对我来说是一种解脱。
希望我女儿永远不会出现与MTHFR相关的健康问题，因为我们确保她获得所需的营养，并避免接触农药、加工食品等环境毒素。
至于我，我发现我有更多的突变，这些突变增加了我患心脏病和血栓的风险。了解这一点将帮助我采取进一步措施以确保我处于最健康的状态。
编后语
如果父母有MTHFR基因变异，那并不孤单，因为很多人都存在这种基因变异。
据统计，大约50%的欧美人存在MTHFR基因变异。据说，我们中国人的MTHFR基因变异比欧美人还要多。
很多人怀孕前或怀孕时都知道补充叶酸，但如果存在这种变异，补充了错误的叶酸，不仅没有用，还可能有副作用。
如今，妊娠高血压、先兆子痫、流产、早产、死产、婴儿出生缺陷实在太多，其中一部分和MTHFR基因变异有关，但很多人不知道。
你可能有一个问题——为什么我们的父辈和祖辈没有这么多问题？
MTHFR基因变异通常只有和环境结合才可能触发问题和疾病，不幸的是，如今我们的环境不同以往，已经很糟糕。
MTHFR基因变异不仅仅是同型半胱氨酸水平高的问题，还会影响到排毒、神经等许多问题，并且经常与甲状腺疾病相关，例如桥本氏甲状腺炎。
在《高来益迈尔斯方案2——逆转桥本甲状腺炎》中，对MTHFR基因变异以解决办法有详细的介绍。
桥本氏甲状腺炎也是不孕、早产、婴儿发育异常的常见原因，年轻的父母都应该了解这个方案。
